Nezelot綜合征
Nozelof綜合征(Nozelof’s syndrome)又稱胸腺發育不全綜合征，是由法國病理學家Nozelof(1964)首先報道，系T淋巴細胞免疫缺陷伴胸腺發育不全，免疫球蛋白值可正?；蛏?，有的伴有一種或多種免疫球蛋白選擇性缺陷，即使免疫球蛋白濃度正常，特異性抗體反應常受累及。
本綜合征是常染色體隱性遺傳的原發性免疫缺陷病。
常見癥狀：反復肺炎、白色念珠菌感染、消化不良、小兒發熱
嬰幼兒時起反復發生感染性疾病，如肺炎、白色念珠菌病、病毒、綠膿桿菌、卡氏肺孢子蟲、非結核性分枝桿菌感染等。口腔鵝口瘡、發熱、消化不良等可致患兒發育不良，可有扁桃體發育不良，無甲狀腺異常癥狀。
檢查項目：胸部平片、淋巴細胞數、血清免疫球蛋白G（IgG）、血清免疫球蛋白A（IgA）、血清免疫球蛋白M（IgM）、胸部MRI、胸部B超 、胸部透視、胸部CT檢查
可見淋巴細胞明顯減少，血清IgG、IgA、IgM總量可正常，但個別成分可增加或減少，且抗體形成有缺陷。對各種抗原的皮膚遲發過敏試驗不反應。植物血凝素、異體細胞抗原等均不易促成患者淋巴細胞轉化。淋巴結活檢見胸腺依賴區缺乏淋巴組織，骨髓中可見漿細胞。
胸部X線檢查 可顯示胸腺變小或看不到。
應與免疫缺陷性疾病相鑒別。
原發性免疫缺陷病(primary immunodeficiency diseases，PID)是一組免疫器官、組織、細胞或分子缺陷，導致機體免疫功能不全的疾病。主要癥狀為：生長發育緩慢或停滯;1歲以后缺乏扁桃體或外周淺表淋巴結;皮膚病變，毛細血管擴張，出血點，皮膚霉菌，紅斑性狼瘡樣皮疹等;共濟失調;1歲以后出現的頑固性鵝口瘡;慢性口腔炎等。
免疫球蛋白值可正?；蛏?，有的伴有一種或多種免疫球蛋白選擇性缺陷。
選擇性免疫球蛋白G亞類缺陷病更確切的定義應為：有一種或多種IgG 亞類測定值低于同齡正常均值1.96或2個標準差以下的病人，2歲以上小兒選擇性IgG亞類缺陷指IgG1水平低于2.50g/L、IgG2低于 0.50g/L、IgG3低于0.30g/L者，如所用測定方法不夠敏感，正常嬰兒IgG4水平可能測不出。
本病屬于染色體異常性疾病，故無法針對病因直接預防本病。早期發現、早期診斷、早期治療對間接預防本病具有重要意義，同時應進行遺傳咨詢。預防措施包括避免近親結婚、攜帶者基因檢測及產前診斷和選擇性人工流產等，防止患兒出生。孕期需要注意加強孕婦的飲食營養情況，尤其是需要注意蛋白質和微量元素的攝入量，注意定期B超檢查明確情況。
Nezelot綜合征的治療
1.特異性抗感染治療 可延長患者存活期，但多半最終發生頑固性感染而不易控制，于1～2年內死亡，少數可生存數年。
2.對癥治療 補充免疫球蛋白、轉移因子，胸腺移植可暫時有效，如能行骨髓移植可能有持久的療效。
食療方：
一、熱能較多的食物，如畜、禽肉、芝麻、金針菜等高脂食物以及糖類、糕點等，以保證體內有足夠的脂肪。
二、維生素e的食物，如卷心菜、花菜、地瓜、南瓜、杏仁、葵花籽油、棉籽油、菜籽油、大豆、花生等。
三、吃一些富含b族維生素的食物，如動物的肝、腎、蛋黃、瘦肉、鱔魚、魚子、奶類及其制品、谷類、豆類、香菇、酵母等。
四、大豆、花生、杏仁、核桃、芝麻、玉米等種子堅果的衣膜部分就有促性腺發育作用。