地中海貧血主要分為輕型、中間型和重型三種類型，每種類型的臨床表現和危害各不相同。 輕型的地中海貧血患者通常沒有什么明顯癥狀，可能在體檢的時候才會被發現，對于日常生活的影響不是很大，但是重型和中間型地中海貧血可能帶來嚴重的健康問題。這可能會出現面色蒼白、黃疸、發育不良、肝脾腫大等癥狀，甚至可能引發溶血危象，危及生命。 地中海貧血的嚴重性還體現在它的遺傳特性上。如果父母雙方均為攜帶者，后代患病的風險就會顯著增加。所以對于有地中海貧血家族史的家庭來說，應該定期進行基因檢測和產前診斷。 在治療方面，地中海貧血目前尚無特效藥物，主要通過輸血、去鐵治療、脾切除手術以及干細胞移植等方法來控制病情。對于重型患者來說，要及時進行有效的治療，否則可能會導致嚴重的并發癥，影響生活質量甚至是危及生命。 如果家中的父母有一方或者雙方是攜帶者，那么下一代患上地中海貧血的概率會比普通人要高，盡早進行相關檢測，早發現病情可以有效控制地中海貧血的發展。