臨床試驗不只是“科學的嘗試”,更是一份對安全的鄭重承諾。每一步都建立在倫理和標準化監管之上。倫理委員會 就像一道堅固的“安全門”,所有試驗都要經過他們同意才可開展,絕不能隨意操作。
- 所有涉及人體的研究前,必須向倫理委員會遞交詳細方案。
- 特殊項目(如兒科、孕婦參與)會有額外的安全評估和監督流程。
- 試驗中如出現嚴重不良反應,隨時有權中止試驗,并優先照顧患者健康。
- 每份知情同意書都要求語言通俗、信息透明,絕不模糊風險。
研究顯示,全球多數臨床試驗的不良反應發生率很低,遇到風險也有完整的應急處理和信息反饋流程——這讓醫學進步變得更值得信賴。