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破解迷霧:多發性硬化癥復發的原因與誘因

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科普,聲明 溫馨提示:本頁面科普內容僅為健康信息的傳遞,不作為疾病診斷及醫療依據。如身體有不適癥狀,請及時到正規醫療機構檢查就診。

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破解迷霧:多發性硬化癥復發的原因與誘因

有些健康問題,看起來離我們很遠,其實就在身邊。有位同事最近突然走路有點不穩,后來才知道是多發性硬化癥(MS)引起的。這種病起初表現得很隱晦,偶爾的麻木、視力不清,容易當作小問題忽略過去,一旦復發卻可能影響正常生活。其實,多發性硬化癥的反復發作有很多“隱形”誘因,了解清楚,能幫我們和家人提早準備,也減少焦慮。

01 多發性硬化癥簡單說

多發性硬化癥,簡稱MS,是一種中樞神經系統的慢性疾病。我們的神經好比“電話線路”,外面裹了一層“絕緣皮”(醫學上叫髓鞘),保證信號能順暢傳遞。MS時,免疫系統誤傷了這層“皮”,讓信號傳遞受影響。

最初的表現常常是手腳偶爾發麻、一時看不清東西或者疲倦。有的患者幾年才發作一回,有的幾個月內就有多次。MS的成因比較復雜,包括遺傳、感染和環境等多方面影響,但是具體機制目前醫學上還沒有完全說明白。

02 復發時有哪些特點?

  • 典型癥狀:新出現或加重的肢體無力、感知異常、視物模糊。
  • 時間特點:每次復發癥狀通常持續24小時以上,可能幾個月后又自行緩解。
  • 緩解后:很多人癥狀會有所好轉,但有些殘留影響,比如輕度的疲勞或感覺遲鈍。

以一位32歲女性為例,她首次發現走路有些歪斜,差不多一周后又開始感到左手持續發麻。幾個月間,雖然大部分癥狀逐漸緩解,但工作集中力總不如以前。

?? 小提醒:復發性MS的發作與緩解交替出現,總體上影響逐漸累積,早期關注變化很有幫助。

03 生活里那些“隱形”誘因

誘因類型 對應情況舉例
壓力大 長期緊張、失眠、工作生活壓力比較大時,MS的復發風險會升高(Hedstr?m et al., 2014)。
感染 感冒、流感等常見病毒感染容易誘發MS復發,有數據顯示急性感染后短期內復發幾率明顯增加。
激素變化 比如部分女性在產后3-6個月較容易復發,推測與體內激素水平波動有關。
遺傳背景 有家族史的人患病風險高一些,不過決定性并不強(Sawcer et al., 2011)。
作息紊亂 熬夜、時差、晝夜節律不規律,都會降低身體免疫應對能力,從而增加復發誘因。
?? 注意:單一誘因未必會直接導致復發,但多因素疊加更容易引發MS的不良變化。

04 氣候和環境的影響究竟有多大?

研究發現,極端氣溫和濕度變化對多發性硬化癥的影響不小。有時候,一場冷熱交替的天氣或漫長的梅雨季節,也可能成為復發的“溫床”。

  • 高溫環境下,神經信號傳遞能力下降,部分患者在夏天會覺得癥狀加重,這叫“烏托夫現象”[1]。
  • 濕度大時,人體容易疲勞,有些人自述“碰到悶熱天整天都提不起勁”。
  • 戶外天氣變化大,可能影響活動計劃,無意中增加跌倒或摔傷風險。
??? 這說明:偶遇特殊天氣,身體出現反應屬于常見現象,多休息、適當調整即可。

05 自己的免疫“好友”,有時會“誤傷”自己?

免疫系統的本意是保護我們,幫忙清除異常細胞。但是在MS里,這位“小衛士”反倒認錯了對象,把正常神經髓鞘當成了“外敵”。由于這種自身免疫反應,中樞神經受到損害,導致神經信號傳導中斷。

比如說,感染等急性刺激,會短期激活免疫系統,這就給“誤傷”帶來機會[2]。此外,某些自身免疫相關基因也會讓這類“誤傷”更容易發生(Bar-Or et al., 2020)。

??? 了解:MS復發的加重背后,核心還是免疫調控出了問題,有些干預措施正是圍繞著穩定免疫來展開的。

06 如何管理和預防復發?實用建議來襲

  • 規律作息:每天按點睡覺、起床,別無故熬夜或突然改變生物鐘,有助免疫系統穩定。
  • 飲食均衡:適量攝入新鮮果蔬、富含歐米伽-3脂肪酸的深海魚,對身體健康有好處。例如每周吃2-3次三文魚或沙丁魚。
  • 適度運動:溫和如散步、慢騎行能維持身體活力,同時幫助放松情緒。
  • 心理疏導:面對疾病的反復,和身邊的人聊一聊心情,必要時咨詢心理專家。
  • 重視季節變化:夏天適當待在通風的地方,避免長時間暴露在高溫下;換季時衣物穿脫適度。
  • 出現持續新癥狀時及時就醫:如果發現手腳無力感持續不緩解、視力忽然下降,建議盡快到神經內科就診,選有多發性硬化疾病??崎T診的醫院更為合適。
?? 別忽視:持續疲勞或情緒低落,有時候也是MS復發的一種表現,早溝通、及時評估很重要。

參考文獻

  1. Hedstr?m, A. K., Olsson, T., & Alfredsson, L. (2014). Exposure to stress and risk of developing multiple sclerosis: a prospective population-based study. Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry, 85(10), 1108-1112.
  2. Sawcer, S., Hellenthal, G., Pirinen, M., Spencer, C. C., Patsopoulos, N. A., Moutsianas, L., ... & Compston, A. (2011). Genetic risk and a primary role for cell-mediated immune mechanisms in multiple sclerosis. Nature, 476(7359), 214-219.
  3. Bar-Or, A., Li, R., & Rohatgi, S. (2020). Immunopathogenesis of multiple sclerosis. Nature Reviews Neurology, 17, 545–555.
  4. Compston, A., & Coles, A. (2008). Multiple sclerosis. Lancet, 372(9648), 1502-1517.
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